慢性炎症性疾病在其表型上泄露出显贵的异质性,不同的免疫细胞和介质在反映各式刺激时互相作用。 2025年1月27日,中山大学团队在Trends in Immunology(IF=16)发表题为“The 'inflammazone' in chronic inflammatory diseases: psoriasis and sarcoidosis”的综述著述,该综述以结节病和牛皮癣为例,建议了“炎症区(inflammazones)”框架的观念——它描摹了动手疾病发病机制的免疫身分的散布。 结节
慢性炎症性疾病在其表型上泄露出显贵的异质性,不同的免疫细胞和介质在反映各式刺激时互相作用。
2025年1月27日,中山大学团队在Trends in Immunology(IF=16)发表题为“The 'inflammazone' in chronic inflammatory diseases: psoriasis and sarcoidosis”的综述著述,该综述以结节病和牛皮癣为例,建议了“炎症区(inflammazones)”框架的观念——它描摹了动手疾病发病机制的免疫身分的散布。
结节病(sarcoidosis)以巨噬细胞和CD4+T细胞的肉芽肿性炎症为特征,可扩散到淋攀附和其他器官。银屑病(psoriasis),主要影响皮肤,波及Th1, Th17和Th22路线与CD8+T细胞和树突状细胞。东说念主类结节病推崇出地舆和种族互异,而牛皮癣推崇出不同的步地和病程。结节病具有更日常的远端免疫信号,而牛皮癣则更局限。了解“炎症区”关于鼓动炎症性疾病的个性化诊治至关迫切。
慢性炎症性疾病如结节病和银屑病由于其复杂的免疫系统和种种的临床推崇而濒临挑战。结节病由Th1和Th17细胞反应动手,也波及活化的巨噬细胞和CD4+T细胞在炎症部位变成肉芽肿。这些肉芽肿可膨大到淋攀附(局部炎性区)和远端器官,如肺、肝和眼睛,导致全身并发症,如肺纤维化和肝功能禁绝(远端炎性区)。皮肤结节病,日常师法各式皮肤景况,凸起局部炎性区域的可变性。
比较之下,银屑病是由Th17、Th22和CD8+T细胞动手的,这些细胞浸润表皮和真皮,促进角化细胞增殖,变成特征性银屑病斑块。天然银屑病日常局限于皮肤,但银屑病也可能膨大到银屑病重要炎(远端炎性区)或红皮病性银屑病(全身受累超越90%)的重要,标明更多的系统性炎性区受累。
结节病和牛皮癣的疾病进展阶段(图源自Trends in Immunology)
在这篇不雅点著述中先容了炎症区(inflammazones)的观念,其中炎症生态系统将炎症分为局部,区域,远端和全身性区域,每种疾病特异性,具有不同的炎症介质,信号通路和临床恶果。牛皮癣和皮肤结节病讲明了这些区域在不同疾病中的推崇不同。通过分别炎症区,组学平台不错识别出每个区域特异性的更生物标记物和细胞亚型,从而罢了针对特定炎症区并最大收尾地减少更日常的免疫破损的精确医学计谋。了解“炎症区”关于鼓动炎症性疾病的个性化诊治至关迫切。
参考音信:
https://www.cell.com/trends/immunology/abstract/S1471-4906(25)00002-X